【独家】勇做第一个吃螃蟹的人 肺癌治疗将

【独家】勇做第一个吃螃蟹的人 肺癌治疗将 CRISPR基因编辑技术确实在基础研究、药物研发和疾病治疗方面不断掀起巨大浪潮，给人类疾病治疗带来新颖的思路。随着，技术的不断完善成熟以及关于CRISPR人体试验的"解锁"，技术发展迎来一个崭新的阶段。

年以来，CRISPR基因编辑技术一步步发展、优化、成熟，技术进步可谓一路高歌猛进。不论是该技术本身，还是其产业化的强进势头都给业界和资本不断带来惊喜，该技术确实在基础研究、药物研发和疾病治疗方面不断掀起巨大浪潮，给人类疾病治疗带来新颖的思路。随着，技术的不断完善成熟以及关于CRISPR人体试验的"解锁"，技术发展迎来一个崭新的阶段。

最近，CRISPR基因技术的临床试验不断传出重磅新闻，例如，美国生物科技公司EditasMedicine将利用CRISPR技术治疗一种叫做莱伯氏先天性黑蒙的罕见性失明；宾州大学的CarlJune教授提议将CRISPR技术应用于癌症免疫疗法中；年06月底，NIH下属的重组DNA咨询委员会分析了CRISPR-Cas9技术的潜力、安全性、以及潜在的伦理问题后，一致批准它应用于人体。

06月底NIH下属的重组DNA咨询委员会的决议注定在CRISPR技术发展中具有重大意义，这意味着CRISPR基因编辑技术将很快会开展第一例人体试验。果不其然，年07月22号，Nature主页传来重磅消息。位于成医院有望率先进行全球首个将CRISPR-Cas9基因编辑技术应用到人体的试验。据华西医院的卢铀教授介绍，这项临床试验已在今年7月6日通过了长达半年的伦理审批，最早有望在08月正式开展。这比宾州大学以及Editas公司预期在今年年底或明年年初进行的临床试验要来得更早。

这一则消息立即引爆了学术界，引起了广泛







































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