非小细胞肺癌分期可以尝试这个试剂盒

分子生物标志物有望实现癌症治疗个性化。然而，典型的肿瘤活检可能难以获得并且可能无法捕获肿瘤内或肿瘤间的遗传变异。由于存在这些局限性，最近，有研究使用血浆衍生循环肿瘤（ct）-DNA的下一代测序进行肿瘤基因分型具有改变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的潜力。重要的是，在活检组织中检测到的突变也必须在不同疾病阶段的血浆来源的ctDNA中检测到。该研究使用AVENIOctDNA检测试剂盒（仅供研究使用），对来自NSCLC受试者的ctDNA突变与匹配的肿瘤组织样品中鉴定出的突变进行了比较。从例未接受过治疗的非小细胞肺癌患者中收集血浆和组织样本（I期，n=48；II期，n=37；III期，n=33；IV期，n=23）。在血浆样本中，患有I、II、III和IV期疾病的受试者的每个受试者变体的中位数分别为4、6、8和9。组织样品中的相应值为5、5、6和4。通过AVENIO软件检出，II至IV期的总体组织血浆一致性为62.2％。多因素分析显示，一致性与肿瘤大小和肿瘤分期呈正相关。总之，使用AVENIOctDNASurveillance试剂盒进行的基于下一代测序的分析，可能是检测非小细胞肺癌患者血浆来源ctDNA遗传变异的另一种方法。原文题目：ConcordanceofGenomicAlterationsbyNext-GenerationSequencinginTumorTissueversusCell-FreeDNAinStageI–IVNon–SmallCellLungCancer如需原文出处及链接，请咨询后台扫码