研发欧狄沃非小细胞肺癌一线适应症如约

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年05月15日，非小细胞肺癌迎来一个重磅突破，FDA宣布批准Opdivo联合Yervoy用于非小细胞肺癌一线治疗，这是首个获批用于非小细胞肺癌的肿瘤免疫联合疗法，这也是欧狄沃收获的首个肺癌一线疗法，虽历经挫折，但是CheckMate-part1a数据终是支持欧狄沃完成这项关键适应症拓展。

年ASCO线上会议中，CheckMate-的3年随访数据，Opdivo联合Yervoyvs.化疗能够给PD-L1≥1%.非小细胞肺癌一线治疗患者带来持续的、显著的临床获益，3年生存率33%vs.22%，死亡风险降低21%。

百时美施贵宝第一季度业绩中，欧狄沃全球销售额第一次同比下降，销售额17.66亿美元，同比-2%；欧狄沃由于在非小细胞肺癌适应症拓展上不顺利，其先发优势已经消失殆尽。欧狄沃太需要一个肺癌一线疗法，此次获批给欧狄沃日渐疲软的销售注入增长动力！

全球主要PD-(L)1单抗非小细胞肺癌适应症格局

一．Opdivo联合Yervoy：肿瘤免疫联合疗法收获非小细胞肺癌一线适应症

面对CheckMate-的失败，Keynote-,,,的全面成功，欧狄沃的压力非常大，已经逐渐失去了first-in-class所带来的优势。

百时美施贵宝押宝CheckMate-，CheckMate-9LA，希望凭借这2项临床试验叩开非小细胞肺癌一线适应症的大门。百时美施贵宝开展的CheckMate-是一项备受