盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌中国

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肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，也是恶性肿瘤死亡的首要原因。在中国，肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，年中国肺癌新发病例78.7万例，死亡63.1万例。在组织学上，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。大多数NSCLC患者在确诊时已属晚期。随着精准医学的发展，NSCLC患者治疗策略愈加细化，根据国内外有关指南，可以将NSCLC患者细分为驱动基因阳性、阴性和程序性死亡受体配体1（PD-L1）不同表达者。根据患者体能状态、驱动基因状态以及PD-L1表达水平，晚期NSCLC治疗可选择靶向治疗、含铂方案化疗或免疫治疗等。与此同时，抗血管生成药物也成为晚期NSCLC治疗的重要选择之一。目前，在国内已获批可用于晚期NSCLC治疗的抗肿瘤血管生成药物包括重组人血管内皮抑素、贝伐珠单抗和盐酸安罗替尼。SCLC是一种高度恶性的肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。SCLC具有侵袭性强、复发率高和生长迅速等生物学特征，这使得复发性SCLC的治疗成为临床实践中的重要挑战。

盐酸安罗替尼（ＡＬ）是我国自主研发的1.1类新药，是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效地抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维生长因子受体和干细胞生长因子受体等激酶的活性，进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。盐酸安罗替尼在两种系统性化疗方案经治的NSCLC患者中显示出了良好的疗效和安全性，年5月9日国家药品监督管理局（NMPA）批准盐酸安罗替尼上市。

基于盐酸安罗替尼对进展或复发SCLC患者的良好疗效和安全性，年8月30日NMPA批准其用于进展或复发的SCLC患者的三线治疗，填补了国内SCLC三线治疗的空白，盐酸安罗替尼成为了国内唯一获批NSCLC及SCLC的抗血管生成药物。

一、盐酸安罗替尼的临床应用

（一）给药方案

后续研究采用每天连续用药２周，停药１周的方式进行探索，最终确定盐酸安罗替尼的推荐剂量为12mg，1次/d，早餐前口服；连续服药2周，停药1周，即3周（21d）为1个周期；用药期间如出现漏服，确认距下次用药时间＜12h时，则不再补服。

（二）适应证

盐酸安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后复发或进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。对于表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变或间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性的患者在开始盐酸安罗替尼治疗前，患者应接受过相应的标准靶向药物治疗后出现进展或不可耐受、且至少接受过2种系统化疗后复发或进展。盐酸安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的SCLC患者的治疗。

（三）盐酸安罗替尼治疗NSCLC

1.二线治疗后复发或进展的晚期NSCLC患者能够从盐酸安罗替尼治疗中获益：

2.EGFR基因敏感突变型和野生型的患者，均能从盐酸安罗替尼治疗中显著获益：

3.肺腺癌和肺鳞癌患者均可以从盐酸安罗替尼的治疗中获益：

4.≥70岁患者多线治疗失败后可尝试使用盐酸安罗替尼：

5.基线伴脑转移晚期NSCLC患者可尝试使用盐酸安罗替尼：

6.既往使用多种治疗方案的晚期NSCLC患者均可从盐酸安罗替尼治疗中获益：

7.已经报告的盐酸安罗替尼联合化疗、靶向治疗或抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）单抗治疗NSCLC患者的研究结果：

（四）盐酸安罗替尼治疗SCLC

1.二线治疗后进展或复发的SCLC患者能够从盐酸安罗替尼治疗中获益：

2.既往前线放化疗后进展或复发的SCLC患者能够从盐酸安罗替尼治疗中获益：

3.基线伴脑转移的进展或复发SCLC患者可尝试使用盐酸安罗替尼：

（五）禁忌证

中央型肺鳞癌或具有大咯血风险的患者、重度肝肾功能不全患者、妊娠期以及哺乳期妇女禁用盐酸安罗替尼。

（六）合并用药及饮食注意事项

建议避免与CYP1A2和CYP3A4诱导剂及抑制剂合用：

柑橘、杨桃、葡萄柚和葡萄柚汁会影响细胞色素P活性，应避免合用。

二、使用盐酸安罗替尼的安全性管理建议

（一）盐酸安罗替尼不良反应概述

盐酸安罗替尼的不良反应多数可通过调整剂量、暂停给药及对症处理得到控制。

（二）剂量调整的一般原则和方法

（三）需要特别