赴美“精准医疗” 肺癌患者国

2016-12-3 来源:本站原创 浏览次数:

赴美“精准医疗”  肺癌患者国 IMMINVEST

寰茂小编:在去美国就医后,有67%的中国患者的治疗方案被改变。原因之一是,美国的临床医学正在向“精准医疗”的方向发展。一旦患者对抗肿瘤药物产生抗药性,美国的新药临床试验很可能成为中国癌症患者的最后一搏。

三年前,骨科医生李明磊感到左胸疼痛越来越重,他决定去做一次CT检查。在发现肺部有一个4公分左右的结节以后,他给自己确诊了——癌。

就在上周末,李明磊在美国波士顿的查尔斯河边跑完了5公里,而两年前,他是被妻子用轮椅推下飞机的。在被诊断为肺癌IV期以后,北京的医生告诉他,他的生命也许只剩下半年时间了。

如今,医院治疗癌症。他病情的好转也许并不能被称为医学奇迹,而只是赴美国治疗癌症的众多患者中普通的一个案例。

市场调查结果显示,中国每年赴美就医的患者约有人,其中70%为肿瘤患者。然而,一旦患者对抗肿瘤药物产生抗药性,美国的新药临床试验很可能成为他们的最后一搏。

67%的治疗方案被改变

虽然肺癌在中国的5年存活率为16.1%,与美国的17%十分接近。数据显示,美国癌症患者5年存活率在60%至70%,而中国癌症患者的5年存活率仅在30%左右。

在去美国就医后,有67%的中国患者的治疗方案被改变。原因之一是,美国的临床医学正在向“精准医疗”的方向发展,一个患者往往由多个学科的医生共同诊治,在这种理念下他们相信,“没有任何两个肺癌病人的治疗方案是相同的”。

他们介绍过一个皮肤癌患者去美国看病,结果,美国的医生发现,中国用的药是美国30年前的。

中国新药研发的落后已是不争的事实

根据美国临床试验注册中心的数据,截至年10月,全球共有项临床试验登记注册,其中有48.53%在美国进行,在中国开展的药物临床试验仅占9.75%。

在美国,申报者向美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)提出新药临床试验申请后,如果30天内没有收到FDA作出暂停临床研究的决定,便意味着通过审批。

中美临床试验差别大

在美国,临床试验用药虽然是免费的:

参与临床试验的患者往往会得到医生更加细致的问诊

医护人员愿意花更多的时间充分了解患者的依从性、配合度

医生也会给患者留下紧急情况下的联系方式,护士会时常给患者打电话,确保及时跟踪患者的服药情况、不良反应并协助患者填写试验表格等

但是,在中国:

医院的医生

他们通常是主任医师,是整个医院里最忙的一群人

基本上,他们很少有时间参与

临床试验往往是癌症患者为生命而做的最后一搏。在美国规范、严密、细致的药物试验过程,不仅让他看到精准医学的光明未来;作为一名中国医生,他还在美国的就医环境中找到了“做病人的尊严”。

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