针对EGFR阳性非小细胞肺癌第二代古巴肺

据全球肿瘤医生网报道，针对EGFR阳性非小细胞肺癌患者的第二代古巴肺癌疫苗Vaxira已上市。与传统疗法不同，Vaxira肺癌疫苗可将癌症控制为慢性病，平均延长生存期4~6个月，并且无明显副作用。目前只在古巴、秘鲁等地接受治疗，全球肿瘤医生网可为肺癌患者申请古巴专家的评估并协助患者接受治疗。

由于遭受美国的经济贸易制裁，古巴难以获得先进的医疗药品，这也促使古巴白手起家，建立起自己的生物制药产业并成功开发非小细胞肺癌（NSCLC）的创新疗法CimaVax肺癌疫苗，成为古巴生物制药产业最著名的成就之一。一代CimaVax肺癌疫苗已被古巴批准用于主要诊断为EGF阳性的非小细胞肺癌患者，其中20％的患者接受疫苗治疗后存活期超过5年。

年10月美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准美国对于古巴研发出的肺癌疫苗开展临床试验，中国国家食品药品管理局的批准在中国医学科学院进行临床试验，医院也在进行相关的临床试验。与此同时，古巴又研发出新型Vaxira肺癌疫苗，获得批准用于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者。

与传统的放化疗会伤害肿瘤周围正常细胞的治疗方式不同，这两种疫苗都具有良好的耐受性，最常见的副作用是胳膊灼痛和注射区域轻微的疼痛以及虚弱（身体虚弱或缺乏能量）。

但请注意，这两种疫苗都不能阻止肿瘤的发展，而是将不受控制无限分裂的晚期恶性侵略性肺癌克制转化为一种慢性病。它们通常规定适用于既往接受过肿瘤标准治疗方案且有效患者。

研究报道，古巴肺癌疫苗能帮助60岁以下肺癌患者延长总生存期至18.53个月，而不使用疫苗的患者平均总生存期只有7.55个月。

在一个小型试验中，小于60岁的患者比那些没有接受疫苗接种的人，平均生存时间长11个月。在早期的研究中，发现使用古巴肺癌疫苗的71例非小细胞肺癌的寿命超过通常预期。另外后续研究的例晚期肺癌患者，使用疫苗的治疗组与安慰剂组比较出现更高的生存率。

根据数据的显示,这种药物能够延缓非小细胞肺癌患者的病情,减少咳嗽和呼吸急促等症状，有提高病人的生活质量的作用。

到目前为止，世界各地的名病人接受古巴肺癌疫苗治疗最新研究的例患者，证实了疫苗的疗效及安全性，可有效控制肿瘤的生长防止复发，并且没有明显的副作用，结果发表在clinicaloncology上。

MickPhillips在年被诊断为3期肺癌，当时立即接受了放疗与化疗，然而他的医生告诉他，每一轮治疗的效果都会逐渐下降。在经历了病情的复发后，他的主治医生认为他只有半年到一年可活，5年生存率为0%。

来源:手机搜狐

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