每周盘点乳腺癌头颈癌新药肺癌黑

盘点近期获批新药、新疗法，及重要研究成果。

一、新药/新疗法获批：

（来源：摄图网）

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PD-1治疗后疾病进展怎么办？FDA批准新疗法！

近日，美国FDA加速批准Trodelvy，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者此前曾接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂。研究显示，Trodelvy为患者带来了27.7%的客观缓解率。

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FDA批准头一款AI设备上市，辅助筛查结肠癌

近日，美国FDA批准了GIGenius上市，这是头款使用人工智能设备，协助医生在结肠镜检过程中实时检测结肠病变。在研究中，结肠镜加GIGenius检查能够鉴别出腺瘤或癌的患者占55.1%，而标准结肠镜检查能鉴别出腺瘤或癌的患者占42.0%。

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FDA正式批准Trodelvy用于治疗三阴性乳腺癌

近日，美国FDA正式批准Trodelvy治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。在所有患者中（包括脑转患者），Trodelvy组患者的无进展生存期中值和总生存期中值分别为4.8个月和11.8个月，相比之下，化疗组患者的分别为1.7个月和6.9个月。

二、前沿研究成果：

（来源：摄图网）

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双免疫药物加短程化疗延长总生存，与肿瘤突变负荷无关！

在晚期非小细胞肺癌患者中，O药和Ipilimumab加化疗一线治疗改善了总生存，为15.6个月，而单纯化疗组为10.9个月，且与肿瘤突变负荷状态无关。两组的1年生存率分别为63％和47％。

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80.3%有效率！TIL疗法给晚期黑色素瘤患者带来新希望！

经过超过28个月的随访，在既往接受过免疫检查点抑制的晚期黑色素瘤患者中，肿瘤浸润淋巴细胞疗法LN-带来了80.3%的疾病控制率，其中客观缓解率为36.4%。

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复发/转移性头颈癌一线治疗新药Efti获FDA快速通道资格

美国FDA授予Efti（IMP）快速通道资格，用于一线治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌患者。在试验中，该药物与K药的组合疗法产生了深度和持久的反应，总缓解率为35.7%。

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个性化疫苗展现出有效性，针对多种癌症，包括肺癌

一项个性化疫苗对多种复发风险高的癌症有潜在益处，包括肺癌和膀胱癌，在中位随访天后，13名患者中，有4名仍没有癌症迹象，4名接受了接下来的治疗，疫苗耐受性良好，仅有约1/3的患者出现轻微的注射部位反应。

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改变饮食就能使化疗更有效？

一项新的研究发现，在40名B细胞急性淋巴细胞白血病儿童中，采用低脂肪、低糖的饮食似乎提高了化疗效果，在化疗头一个月后，体内残留的癌细胞要少得多，将白血病残留几率降低70%。

参考链接：

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