肺癌专利药清肺散结丸晚期非小细胞肺

年中国预计有.2万例新发肿瘤病例和.4万例死亡病例，其中肺癌是发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首。年中国肺癌年发病率已突破40/10万人大关，达到47.04/10万人，预计年这一数据还将攀升。肺癌患者中非小细胞肺癌占到肺癌总数的大约85%，其中多数患者在确诊时已属晚期，错失了最佳治疗时机。晚期非小细胞肺癌的治疗方案以化疗为主，但是化疗的毒副反应在一定程度上限制了治疗效果。因此临床治疗中亟需一种高效、低毒的治疗方案，解决患者和医务工作者所面临的困境。肺癌专利药“清肺散结丸”与化疗方案联合运用，获得了良好的临床结果，解决了临床治疗的困境。

医院对例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组和联合组（每组各73例），对照组采用长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗，联合组在对照组基础上加以清肺散结丸（3g，bid，不少于3个月）治疗，观察结果如下：

1、客观有效率：对照组为42.5%，联合组为46.6%；

2、生活质量改善率：对照组为41.1%，联合组为68.5%；

3、毒副反应:

1）Ⅱ度以上白细胞减少发生率：对照组为75.3%，联合组为54.8%；Ⅲ度以上白细胞减少发生率：对照组为37.0%，联合组为17.8%；2）恶心呕吐发生率：对照组为49.3%；联合组为24.7%；3）肝功能异常发生率：对照组为5.5%，联合组为4.1%；

此外，对比两组疾病控制率，对照组为65.8%，联合组为85.0%。

安徽医院对41例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组（20例）和治疗组（21例），对照组采用吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗，治疗组在对照组基础上加以清肺散结丸（3g，tid，共2月）治疗，观察结果如下：

1、客观有效率：对照组为50.0%，治疗组为57.1%；

2、生活质量改善率：对照组为40.0%，治疗组为61.9%；

3、毒副反应：1）白细胞减少发生率：对照组为50.0%，治疗组为33.3%；2）恶心呕吐发生率：对照组为45.0%，治疗组为33.3%；3）血小板减少发生率：对照组为35.0%，治疗组为19.1%；4）谷丙转氨酶升高几率：对照组为10.0%，治疗组为9.5%（谷丙转氨酶升高代表肝功能异常）

综合以上两项研究来看，在现有化疗方案的基础上联用清肺散结丸，可有效提高化疗的客观有效率与疾病控制率；可有效改善患者的生存质量；可有效改善患者因化疗引起的不良反应，进而提高机体的免疫功能，增加了患者治疗的耐受性，最终达到延长患者生命的目的。“肺癌专利药”清肺散结丸为晚期非小细胞肺癌患者带来了福音，被患者誉为“生命之光”。