礼来非小细胞肺癌新药在中国招募临床试验志

礼来非小细胞肺癌新药在中国招募临床试验志

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e药环球编辑

飞过海

临床试验专注于检验评估世界领先的创新治疗方法和理念，自愿合理参加临床试验，将可开启挽救生命的希望之门！

药物试验

试验新药“LY胶囊”是礼来公司研发的细胞周期素依赖激酶抑制剂（CDK4/6抑制剂）。该试验是在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的的随机3期研究，主要比较LY给药与厄洛替尼给药的安全性和有效性。目前正在全球家医疗机构招募临床患者，中国有13家医院参与。计划入组人数总体人，中国10人。

本临床试验已经在中国国家食品药品监督管理总局登记注册（注册号：CTR）。参加本次试验的患者，将被随机分配接受“LY胶囊”或“厄洛替尼”方案治疗。

本次试验的入选条件包括

详细的入选和排除标准，请访问文末网址链接。符合所有合格性条件的患者，在参与临床试验过程中，将可获得免费的研究相关检查和治疗。您如有兴趣参与本临床试验，请和以下研究人员和临床参加机构（医院）取得联系：

主要研究者信息

负责人：陆舜教授

电子邮箱:shun_lu