文献速递对比卡铂联合依托泊苷和托泊替康在

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大家好，这里是集才华与美貌与性感与骚气的大胸xie！欢迎大家来到每日22点更新的文献速递环节。今天是年9月23日星期三！

今天的文献速递内容主要有：

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MAX在小细胞肺癌中有抑制肿瘤和重连代谢的作用

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对比卡铂联合依托泊苷和托泊替康在敏感性复发小细胞肺癌患者的二线治疗中的疗效：一项开放标签的多中心随机对照试验

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人工智能中卷积神经网络工具预测肺结节恶性程度的外部验证

优秀的青年们，别忘了读文献哦~

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MAXFunctionsasaTumorSuppressorandRewiresMetabolisminSmallCellLungCancer

MAX在小细胞肺癌中有抑制肿瘤和重连代谢的作用

Smallcelllungcancer(SCLC)isahighlyaggressiveandlethalneoplasm.ToidentifycandidatetumorsuppressorsweappliedCRISPR/Cas9geneinactivationscreenstoacellularmodelofearly-stageSCLC.AmongthetophitswasMAX,theobligateheterodimerizationpartnerforMYCfamilyproteinsthatismutatedinhumanSCLC.MaxdeletionincreasesgrowthandtransformationincellsanddramaticallyacceleratesSCLCprogressioninanRb1/Trp53-deletedmousemodel.Incontrast,deletionofMaxabrogatestumorigenesisinMYCL-overexpressingSCLC.MaxdeletioninSCLCresultedinderepressionofmetabolicgenesinvolvedinserineandone-carbonmetabolism.Byincreasingserinebiosynthesis,Max-deletedcellsexhibitresistancetoserinedepletion.Thus,Maxlossresultsinmetabolicrewiringandcontext-specifictumorsuppression.

JournalCancerCell

IF26.

摘要要点

小细胞肺癌（SCLC）是具有高度侵入性和致命性的癌症。作者在早期SCLC中运用CRISPR/Cas9敲除目的基因来确定可能的肿瘤抑制物。其中效果最显著的是MAX，它是人类SCLC中突变的MYC家族蛋白的专有的异二聚体伴侣分子。在Rb1/Trp53缺失的小鼠模型中，MAX缺失增强了细胞的生长与转化，并显著加快了SCLC进展。相反地，MAX缺失消除了MYCL过表达的SCLC中的肿瘤发生。SCLC中MAX缺失会导致参与丝氨酸和一碳代谢的基因被解除抑制。通过增加丝氨酸的生物合成，MAX缺失细胞阻碍了丝氨酸的消耗。因此，MAX缺失会引起代谢重连并在特定环境下发挥肿瘤抑制的作用。

DOI10./j.ccell..04.

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Carboplatinplusetoposideversustopotecanassecond-linetreatmentforpatientswithsensitiverelapsedsmall-celllungcancer:anopen-label,multicentre,randomised,phase3trial

对比卡铂联合依托泊苷和托泊替康在敏感性复发小细胞肺癌患者的二线治疗中的疗效：一项开放标签的多中心随机对照试验

BACKGROUND

TopotecaniscurrentlytheonlydrugapprovedinEuropeinasecond-linesettingforthetreatmentofsmall-celllungcancer.Thisstudyinvestigatedwhetherthedoubletofcarboplatinplusetoposidewassuperiortotopotecanasasecond-linetreatmentinpatientswithsensitiverelapsedsmall-celllungcancer.

METHODS

Inthisopen-label,randomised,phase3trialdonein38hospitalsinFrance,weenrolledpatientswithhistologicallyorcytologicallyconfirmedadvancedstageIVorlocallyrelapsedsmall-celllungcancer,whorespondedtofirst-lineplatinumplusetoposidetreatment,butwhohaddiseaserelapseorprogressionatleast90daysafter