2024CSCO指南重磅更新舒沃哲纳入

上海年4月27日/美通社/--年4月26日-27日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南发布会于济南隆重召开。在本次大会发布的年CSCO诊疗指南中，迪哲医药（股票代码：.SH）自主研发的两款源头创新药——舒沃哲?（通用名：舒沃替尼片）和戈利昔替尼被双双列入指南推荐用药。

舒沃哲?获《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（版）》Ⅰ级推荐，是该指南中针对经治表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的唯一I级推荐方案。戈利昔替尼首次获《CSCO淋巴瘤诊疗指南（版）》Ⅱ级推荐，用于治疗复发/难治（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

斩获最高级别推荐，填补二十年临床空白

舒沃哲?作为目前全球唯一获批且可及的靶向EGFRexon20ins突变型NSCLC的小分子TKI，于去年在中国首发上市，填补了该领域长达20年的临床空白。此次作为该领域二/后线治疗纳入CSCO指南，表明国内肺癌领域权威专家对舒沃哲?"高效低毒"临床治疗价值的高度认可。

本次推荐是基于舒沃哲?中国注册临床研究"悟空6"（WU-KONG6），该研究结果曾获年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头报告，并发表于国际顶级期刊《柳叶刀?呼吸医学》（TheLancetRespiratoryMedicine，IF:76.2）[1]，研究成果获国际学术界高度认可。基于这项研究成果，舒沃哲?通过优先审评在国内获批上市，成为EGFRexon20ins突变型NSCLC二/后线治疗的标准治疗手段。

医院肿瘤科主任周彩存教授表示："本次CSCO诊疗指南更新，舒沃替尼作为EGFRexon20ins突变型NSCLC二/后线治疗的唯一I级推荐被纳入《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（版）》，一方面得益于其二/后线治疗优势明显，客观缓解率（ORR）高达61%，远超同类药物，且整体安全性良好，不良反应可控可管理[1]，能够为患者提供更加有效的全新选择；另一方面则来自于其适应证明确，已于年8月在中国获批上市，成为患者可及的治疗方案。相信此次更新，能够为临床实践中更多EGFRexon20ins突变型NSCLC患者的治疗提供参考，惠及更多的患者。"

目前，舒沃哲?是全球唯一全线获FDA突破性疗法认定的、靶向EGFRexon20ins突变型NSCLC的治疗药物。年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会报道了舒沃哲?单药一线治疗EGFRexon20ins突变型NSCLC的研究成果，展现出"同类最佳"的疗效潜力。

医院呼吸与危重症医学科主任王孟昭教授表示："很高兴看到舒沃替尼凭借"悟空6"（WU-KONG6）研究结果，被纳入《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（版）》，并成为EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC二/后线治疗的唯一I级推荐治疗方案。目前，舒沃替尼已成为EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC二/后线治疗标准治疗手段，也在积极探索EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC一线治疗。早期研究结果提示舒沃替尼一线治疗EGFRexon20ins突变型NSCLC，确认的ORR高达78.6%，mg组中位无进展生存期（mPFS）为12.4个月，且安全性良好[2]，再次验证了舒沃替尼是针对EGFRexon20ins突变型NSCLC潜在更优的治疗选择。非常期待其全球多中心Ⅲ期研究"悟空28"（WU-KONG28）结果早日公布，为EGFRexon20ins突变型NSCLC一线治疗提供更多参考依据。"

全新机制打破僵局，突破PTCL治疗瓶颈

戈利昔替尼是全球首个且唯一针对PTCL的高选择性JAK1抑制剂，开创了全球首个通过靶向JAK/STAT通路治疗PTCL的全新作用机制。此次被纳入CSCO指南推荐是基于一项全球多中心注册临床研究（JACKPOT8PartB），数据显示戈利昔替尼单药治疗r/rPTCL的ORR为44.3%，完全缓解（CR）率为23.9%，中位缓解持续时间（DoR）长达20.7个月，均优于现有疗法近两倍。研究成果入选年美国血液学会（ASH）年会口头报告，并同步发表于《柳叶刀?肿瘤学》（LancetOncology，IF：54.4）[3]。

医院朱军教授表示："戈利昔替尼具有新机制、新结构，是全球首款针对PTCL的口服JAK1高选择性抑制剂，具有良好的药代动力学特性，是唯一在血液领域有突破的JAK抑制剂，从机制及临床结果验证了其具有PTCL全亚型获益的潜质。临床表现卓越：较高且持续的客观缓解率，安全性和耐受性良好，有望冲破PTCL治疗瓶颈[3]。"

哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示："基于戈利昔替尼在临床研究中展现出来的卓越数据，今年CSCO淋巴瘤诊疗指南首次将戈利昔替尼纳入指南，可单药用于治疗r/rPTCL（Ⅱ级推荐），不管是即将获批的r/rPTCL单药使用还是将来联合应用的探索，包括已经公布的单药维持治疗，期待戈利昔替尼在PTCL领域的更多探索，造福更多淋巴瘤患者。"

目前，戈利昔替尼已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的"快速通道认定"（FastTrackDesignation）。同时，其新药上市申请已被国家药监局（NMPA）受理并纳入优先审评，有望尽快为国内患者带来治疗新选择。

参考文献：

[1]Wang,Mengzhao,etal.TheLancetRespiratoryMedicine12.3():-.

[2]J.C.Yang,M.Wang,Y.Luo,etal.Sunvozertinibasfirst-linetreatmentinNSCLCpatientswithEGFRExon20insertionmutations.ESMOP.

[3]Song,Yuqin,etal.TheLancetOncology().

关于舒沃哲?（舒沃替尼）舒沃哲?是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于年8月获国家药监局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

关于戈利昔替尼戈利昔替尼是全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的高选择性JAK1抑制剂，首个适应症为复发/难治性（r/r）PTCL，正在中国、美国、韩国和澳大利亚等国家开展关键性临床试验。戈利昔替尼于年2月获美国食品药品监督管理局（FDA）"快速通道认定"（FastTrackDesignation）。年9月，戈利昔替尼新药上市申请获药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）受理并纳入优先审评。

关于迪哲医药迪哲医药（股票代码：.SH）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了具备全球竞争力的产品管线，两大领先产品处于全球关键性临床试验阶段，其中一款已获批上市。欲了解更多信息，请