IV期非小细胞肺癌系统治疗ASCO指南更

2020-8-25 来源:本站原创 浏览次数:

年8月14日,美国临床肿瘤协会(ASCO)于《临床肿瘤学杂志》(JCO)在线发布了“IV期非小细胞肺癌的系统性治疗:ASCO临床实践指南更新(SystemicTherapyforStageIVNon–Small-CellLungCancer:AmericanSocietyofClinicalOncologyClinicalPracticeGuidelineUpdate)”,对年版本的指南进行了更新,指南主要推荐包括:

一线治疗

●不伴有EGFR敏感突变、ALK或ROS1基因重排,且体能状态PS评分为0~1(及适宜的PS2)的非鳞状细胞癌患者:

○如果患者的PD-L1表达水平高(肿瘤比例评分[TPS]≥50%),在没有治疗禁忌的情况下,推荐单用派姆单抗(pembrolizumab)治疗(证据质量:高;推荐程度:强);

○对于PD-L1表达较低(TPS<50%)的患者,临床医生应给予标准化疗,几种不同组合的细胞毒药物化疗方案均可被推荐(如果应用卡铂和紫杉醇,联用或不联用贝伐珠单抗),包括铂类为基础的化疗方案(证据质量:高;推荐程度:强),非铂类为基础的化疗方案(证据质量:中;推荐程度:弱);

○推荐贝伐珠单抗联合培美曲塞与卡铂的证据不足;

○不推荐其他免疫检查点抑制剂、检查点抑制剂的联用或免疫检查点抑制剂联合化疗;

○PS评分为2的患者:可选择联合/单药化疗或单用姑息疗法(化疗[证据质量:中等;推荐程度:弱];姑息疗法[证据质量:中;推荐程度:强])。

●不伴有EGFR敏感突变、ALK或ROS1基因重排,且PS0~1(及适宜的PS2)的鳞状细胞癌患者:

○如果患者的PD-L1表达水平较高(TPS≥50%),在没有治疗禁忌的情况下,推荐单用派姆单抗治疗(证据质量:高;推荐程度:强);

○如果患者PD-L1表达较低(TPS<50%),临床医生应给予标准化疗(铂类为基础的化疗方案[证据质量:高;推荐程度:强];非铂类为基础的化疗方案[证据质量:低;推荐程度:弱]);

○不推荐其他免疫检查点抑制剂、检查点抑制剂联用或免疫检查点抑制剂联合化疗;

○PS评分为2的患者:可选择联合/单药化疗或单用姑息疗法(化疗[证据质量:中;推荐程度:弱];姑息疗法[证据质量:中;推荐程度:强]);

○对于顺铂和吉西他滨治疗的NSCLC鳞癌患者,指南专家组既不推荐也不反对在化疗基础上加用necitumumab。

●EGFR敏感突变患者:推荐阿法替尼、厄洛替尼或吉非替尼(证据质量:高;推荐程度:每种药物都很强)。

●ALK基因重排患者:推荐克唑替尼(证据质量:中;推荐程度:中)。

●ROS1重排患者:推荐克唑替尼(类型:非正式共识;证据质量:低;推荐程度:弱)。

二线治疗

●不伴有EGFR敏感突变、ALK或ROS1基因重排,且PS0~1(及适宜的PS2)的患者:

○对于PD-L1表达水平较高(TPS≥1%),一线化疗治疗,之前未使用过免疫疗法的患者,在没有治疗禁忌的情况下,推荐单用纳武单抗(nivolumab)、派姆单抗或atezolizumab治疗(证据质量:高;推荐程度:强);

○PD-L1表达阴性或未知(TPS<1%)、一线化疗治疗且无治疗禁忌的患者,推荐纳武单抗或atezolizumab治疗,以及各种组合的细胞毒化疗方案(证据质量:高;推荐程度:强);

○不推荐其他免疫检查点抑制剂、检查点抑制剂联用或免疫检查点抑制剂联合化疗;

○对于一线免疫检查点抑制剂治疗的患者,临床医生应给予标准化疗(铂类为基础的化疗[证据质量:高;推荐程度:强];非铂类为基础的化疗[非正式共识;证据质量:低;推荐程度:强]);

○一线化疗后对免疫检查点抑制剂治疗有禁忌的患者,推荐多西他赛治疗(证据质量:中;推荐程度:中);

○对于未接受过培美曲塞治疗的非鳞癌NSCLC患者,推荐使用培美曲塞(证据质量:中;推荐程度:中)。

●EGFR敏感突变NSCLC患者:

○表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗后疾病进展、且伴有TM突变的患者,推荐奥希替尼(osimertinib)治疗(证据质量:高;推荐程度:强);

-若未发生TM突变者,推荐含铂双药化疗(类型:非正式共识;证据质量:低;推荐程度:强);

○患者一线EGFR-TKI治疗,若起初有反应,但随后发生孤立部位的缓慢/微少的疾病进展,EGFR-TKI联用针对孤立病灶的局部治疗是一种选择(类型:非正式共识;证据质量:不充分;推荐程度:弱)。

●ROS1重排患者:

○对于未接受过克唑替尼治疗的患者,推荐克唑替尼(非正式共识;证据质量:低;推荐程度:中);

○若患者之前接受过克唑替尼治疗,推荐铂类为基础的化疗±贝伐珠单抗的二线治疗(非正式共识;证据质量:不充分;推荐程度:中)。

●BRAF突变患者:

○对于未接受过免疫检查点抑制剂治疗且PD-L1表达水平较高(TPS>1%)的患者,推荐atezolizumab、纳武单抗或派姆单抗(类型:非正式共识;证据质量:不充分;推荐程度:弱);

○若患者之前接受过免疫检查点抑制剂治疗,单用达拉非尼(dabrafenib)或联用三线曲美替尼(trametinib)治疗也是一个选择(类型:非正式共识;证据质量:不充分;推荐程度:中)。

三线治疗

●对于不伴有EGFR敏感突变、ALK或ROS1基因重排,且PS0~1(及适宜的PS2)的非鳞癌NSCLC患者,若既往接受过化疗±贝伐珠单抗和免疫检查点抑制剂治疗,单用培美曲塞或多西他赛是三线治疗选择(类型:非正式共识;证据质量:低;推荐程度:强);

●对于接受过至少一线EGFR-TKI治疗,之前接受过铂类为基础化疗的EGFR敏感突变患者,优先推荐免疫疗法而非化疗的数据不充分(培美曲塞或多西他赛[类型:非正式共识;证据质量:不充分;推荐程度:弱])

四线治疗

●患者和临床医生应考虑和讨论实验性疗法、临床试验和持续的最佳支持(姑息)治疗。

文献来源:SystemicTherapyforStageIVNon–Small-CellLungCancer:AmericanSocietyofClinicalOncologyClinicalPracticeGuidelineUpdate.DOI:10./JCO..74.

(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)

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