中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专

专家共识推荐RET基因融合临床检测注意事项

由专业病理医师评估选择合适检测方式：组织样本或者细胞学样本在RET基因融合检测前均需要由专业的病理医师进行肿瘤细胞含量评估，并根据样本类型、肿瘤细胞含量、样本质量合理选择检测方式。血液ctDNA可用于组织或者细胞学样本不可及时的补充检材，但临床使用时需向患者阐明其假阴性可能避免肿瘤样本浪费：为了避免样本浪费和节约检测时间，对于晚期非小细胞肺癌活检样本，建议一次性切出需要病理诊断和分子诊断的样本量，以保证基因检测的可行性。对于晚期初诊或者靶向治疗耐药后再次活检的患者，需要联合检测其他驱动基因变异或者检测可能的多种耐药机制时，建议患者使用高通量多基因检测方法，以保证使用有限的标本获得更多基因变异状态，选取最佳治疗策略，避免由于标本缺乏导致患者二次活检临床检测时考虑成本：RET融合在NSCLC中突变率1.4%-2.5%，临床应用时应考虑效率和成本。RET基因融合检测需做好室内外质控，并建立有效的临床病理沟通机制预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇