创新药不行了来了个帮手

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5月16日，科创板终于迎来了年生物医药第一单：南京世和基因生物技术股份有限公司（下称“世和基因”）。

准确的说，这还不是一家药企，而是A股第一家冲刺上市的肿瘤高通量基因检测（NGS）公司。和已经在美股上市的泛生子、燃石医学略有差别的是，世和的业务集中在肿瘤伴随诊断上面，正好与当下流行的创新药互补，帮助肿瘤药物发挥作用。

眼下，创新药正因创新性不足不断面临拷问，行业身处低谷。作为创新药搭档的NGS检测公司向科创板迈进，多少反映一些行业信心。

太前沿的NGS

成立于年的世和基因赛道很清晰：肿瘤NGS检测。

年1月末，美国总统奥巴马宣布了一项“精准医学”计划，这个概念很快流行到全世界。美国卫生研究院院长弗朗西斯·科林斯阐述精准医学，就是在短期内找到更多更好的治疗癌症的手段，长期则是实现多种疾病的个性化治疗。

抗肿瘤的靶向药是典型的精准医学产物，但靶向药要发挥作用，就要确定靶子，这就需要肿瘤伴随诊断提供数据支持，帮助患者找到疗效最佳的药物。常用的伴随诊断有四种，分别为PCR（聚合酶链式反应）、FISH（荧光原位杂交）、IHC（免疫组化）和NGS。

以常见的非小细胞肺癌为例，PCR技术可对DNA的点突变、小片段插入/缺失、少数常见亚型的融合基因进行检测，但无法有效检出EGFR19del、MET14外显子跳跃突变等罕见基因变异。NGS检测方式则更精准。

伴随诊断是NGS基因检测的具体应用之一，也是目前盈利模式最清晰的应用体现

此次冲刺科创板的世和基因业务主要分三大板块：临床检测服务、研究开发服务及仪器试剂销售服务。细分来看，院内市场主要面向实体肿瘤和血液系统肿瘤患者，院外市场主要针对科研机构或药企。其中，伴随诊断是收入的主要来源，占总营收70%以上。

相比立志于“肿瘤早筛”的基因检测公司，世和的选择相对现实讨巧。在招股说明书中，世和的大Panel检测产品“世和一号”覆盖个癌症驱动基因，可被应用于实体肿瘤新诊断患者、耐药患者及复发患者群体。

与此同时，世和的研究开发服务主要面向科研机构，如提供分子生物学依据，为药企搜寻特定基因突变病人等，同时配合特定靶向药物，开发伴随诊断试剂盒。

不过，可能是为了在资本市场上吸引更多