肺癌新药莫博赛替尼获批上市镁信健康携手

2025/1/17 来源：本站原创浏览次数：次

近期，镁信健康携手武田中国共同启动了“力享先机”项目，全速推动安卫力?（琥珀酸莫博赛替尼胶囊，以下简称“莫博赛替尼”）加速惠及广大中国肺癌患者。

近日，武田制药旗下肺癌创新治疗药物安卫力?（莫博赛替尼）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

肺癌位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型。

EGFR20号外显子插入突变发生率约占中国所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突变。对比常见EGFR突变，EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者的生存预后更差，1年PFS率（全称：无进展生存期率）仅为13%，5年生存率仅为8%。

目前临床上针对这一疾病的治疗依赖化疗为主，缺乏有效靶向治疗方案。

安卫力?（莫博赛替尼）的获批打破了一直以来的治疗困境，填补了临床的治疗空缺，为EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者及家庭带来新的生存希望。

莫博赛替尼是全球首款（截止年1月10日）获批治疗EGFR20号外显子插入突变（EGFRexon20Insertion+）晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，其获批标志着EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌治疗史上20年来的重大突破，宣告针对这一疾病的治疗在中国正式进入靶向治疗新纪元。

至此，在肺癌治疗领域，被誉为武田制药“肺癌双星”的两款创新药都已成功获批进入中国市场。此次安卫力?（莫博赛替尼）的获批对医患、行业企业，甚至社会公众来说，都属于里程碑式事件。

1月15日，在武田中国主办的“冲破20史无前力I安卫力?（莫博赛替尼）获批发布会”上，武田中国总裁单国洪表示，为进一步提高治疗的可及性，武田一直在努力提供均质化的医疗服务。除了积极响应国家医保谈判，在自费阶段还会与商业保险、惠民保等相关方展开合作。

为更好地造福患者，减轻患者使用安卫力?（莫博赛替尼）治疗的经济负担，目前武田正在快速加入并创新出一些解决方案。

近期，镁信健康携手武田中国共同启动了“力享先机”项目。双方秉承着“以患者为先”的理念，将会全速推动安卫力?（莫博赛替尼）这一靶向药物在中国的商业上市，从而惠及广大中国肺癌患者。

该项目旨在给予患者更多关怀，并探索出治疗EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌领域的创新保障方式，在提高创新药可及性的同时，构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。“希望通过努力最大程度缓解患者的支付压力，加快实现药物可及。”单国洪说道。

据了解，本项目仅适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，项目入组截止日期为年5月31日。

除了提升创新药物的可及性之外，镁信健康也将一直努力提升中国的肺癌防治水平，让健康人人可及。