基石与辉瑞合作再升级,共同开发肺癌新药

医药云端工作室：挖掘趋势中的价值

来源：中新网等编辑：安诺影6月15日，基石药业对外宣布，将与辉瑞共同开发一款针对ROS1阳性肺癌患者的新药—劳拉替尼（lorlatinib）。双方即将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。据悉，基石药业与辉瑞此次共同开发合作是自去年以来双方战略合作的进一步深化。去年9月，基石药业与辉瑞宣布达成战略合作，包括辉瑞对基石药业的2亿美元股权投资、基石药业授权辉瑞就舒格利单抗在中国大陆地区的开发和商业化，以及基石药业与辉瑞将更多肿瘤产品引入合作框架。

关于劳拉替尼

劳拉替尼是一种具中枢神经系统穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有望为ROS1阳性晚期NSCLC患者提供新的治疗选择。据悉，劳拉替尼近期已经获得了美国FDA批准，用于一线治疗经FDA批准的检测方法确认为ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。在中国，劳拉替尼针对ALK阳性肺癌的多项临床研究已经开展，其针对ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请已于年3月递交。公开数据显示，基石药业在肺癌领域的研究已经积累了丰富的经验。该公司近期发布的一项针对其肿瘤免疫治疗产品舒格利单抗的最新临床试验结果显示，该药对于三期非小细胞肺癌(NSCLC)患者显著有效，舒格利单抗成为全球首个同时覆盖三期和四期非小细胞肺癌全人群的PD-1或PD-L1单抗。目前，基石药业已经在国内成功上市两款精准治疗药物，分别是针对PDGFRA外显子18突变(包括DV突变)的GIST的精准治疗药物阿伐替尼(商品名：泰吉华)，以及高选择性RET抑制剂普拉替尼(商品名：普吉华)，后者用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。基石药业表示，未来还将与辉瑞继续推进多样化合作，给中国的癌症患者带来更多的创新肿瘤疗法。

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