古巴的治疗型肺癌疫苗离中国患者又近了一步

别放弃治疗，速速点蓝字 　　古巴在医学和生物制药领域成就显著，年古新生儿死亡率降至历史最低值（4‰），人均预期寿命为78.45岁。此外，古肺癌疫苗研发水平领先。

——中华人民共和国驻古巴大使馆经济商务参赞处

古巴肺癌疫苗将在马来西亚生产！

最近，在古巴国庆节期间，驻马来西亚大使IbeteFernandezHernandez说，马来西亚有充足的设施来生产这些疫苗。马来西亚可以成为生产疫苗的平台，这将是有益的。

过去，马来西亚和古巴享有贸易关系，因此我们需要加强友谊，探索在疫苗生产领域开展贸易的可能性。加勒比地区国家以其医学进步而闻名，古巴在年推出了世界上第一个肺癌疫苗Cimavax。

古巴先进的医疗走向世界！

如果你将古巴想象成医疗条件极差，医疗水平全球落后的第三世界国家那就大错特错啦！

据世界卫生组织提供的数据，年古巴每千人拥有医生为6.7名，仅次于意大利，是世界上人均医生第二多的国家，而美国这个数字仅为2.4名！

事实上，在医药科研方面，古巴处于世界领先地位，其医疗技术也许是使其脱离贫困的其中一个因素。这是由于美国对古巴长期施行禁运措施，导致古巴无法获得美国先进的治疗技术和药物，于是古巴的生物创新科技开始崛起：

上世纪90年代，古巴是第一个研制出B型脑膜炎疫苗的国家；

年，古巴完全自主研发出全世界第一种针对非小细胞肺癌有效的治疗性疫苗--CIMAvax，能够平均延长晚期肺癌患者生存期4~6个月生存期，引起世界轰动；

年，古巴研制出了第二种肺癌疫苗，用于治疗非小细胞肺癌，使古巴成为目前世界上唯一一个研究开发出两种肺癌疫苗的国家！

古巴也逐渐成为南美地区医学水平最高的地区，对外进行医学援助。

全球第一种肺癌治疗型疫苗CIMAvax-EGF！

肺癌辅助治疗药物CIMAvax-EGF是古巴分子免疫学中心研发并于２００８年注册的的独特药物，它能强化人体免疫系统，让化学疗法有时间产生反应，从而改善肺癌医治效果。古巴分子免疫学中心副主任爱德华多·奥西托说，CIMAvax-EGF的研发穷尽了中心第一代科学家的心力，上市后世界各地争相报道。

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它主要由表皮生长因子（EGF）和另一种蛋白质P64K构成。古巴医学人员认识到，在肿瘤演变过程中，EGF分子起着非常重要的作用，CIMAvax-EGF不直接杀死癌细胞，但能通过阻止附着在细胞表面的EGF阻断癌细胞的营养供应，饿死癌细胞。这种关联是阻止细胞生长增殖的关键。

一项多中心随机Ⅲ期临床试验入组一线化疗完成后的ⅢB期和Ⅳ期的NSCLC患者例，所有患者接受过以铂类为基础的一线化疗（≤4个周期）。结果显示中位生存期，疫苗组为10.83个月，对照组为8.86个月；五年生存率，疫苗组为14.4%，对照组为7.9%，将近延长一倍！EGF浓度高的患者接种疫苗后，中位生存期更长达到14.66个月，延长5个月。五年生存率分别为16.62个月和6.22个月，延长两倍多！

第二代肺癌疫苗--VAXIRA

年，古巴分子免疫中心研制并注册了第二种治疗肺癌的疫苗ＲＡＣＯＴＵＭＯＭＡＢ(Vaxira?)，可以作为替代抗原，并使免疫系统活化，以使免疫系统在其表面产生抗癌细胞（表达式为NeuGcGM3）的特定反应杀死癌细胞，这种细胞毒性有别于细胞凋亡，它与温度无关，没有染色体固缩等特征。Vaxira是通过诱导癌细胞产生类似肿胀坏死的反应。

国内肺癌患者可向古巴申请肺癌疫苗！

为了让更多的癌症患者接受国际顶尖的抗癌技术治疗，获得更长的生存期和更好的生活质量，年10月12日，全球肿瘤医生网CEO—王立宏博士再次拜访古巴，双方就进一步为中国癌症患者提供更加优质、完善的医疗服务达成共识。全球肿瘤医生网与古巴SMC达成深度合作关系，可协助国内癌症患者接受古巴癌症治疗技术评估及协助患者接受治疗。

适合患者：接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者，希望接受疫苗治疗达到延长生存期，提高生活质量的目的。

1、非小细胞肺癌患者。

2、肺癌患者有远处器官转移，不适用于该疫苗。

3、其他癌症患者暂时不适用。

4、疫苗在化疗和放疗完成后使用效果最好，可以配合化疗和放疗。

5、患者必须完成了化疗治疗，该疫苗是辅助治疗方法，不能替代放化疗。

6、患者没有脑转移病灶等。

第十二期古巴非小细胞肺癌疫苗团购

活动内容：活动期间，患者申请参加年2月22日第十二期古巴非小细胞肺癌疫苗活动，在2月28日前提交病例资料及缴费，可享受服务费团购价格，并可以最快的速度，在2~3周内获得疫苗。

活动名额：5名

活动时间：年2月22日~年2月28日

团购价格：服务费元（原价元，包含病历整理翻译，古巴专家评估，当地机场接送，预定酒店，全程陪同翻译）

申请--

申请邮箱：

doctor.huang

globecancer.