再添强将肺癌两大重磅新药即将上市
2022-6-13 来源:本站原创 浏览次数:次浙江白癜风QQ交流群 http://nvrenjkw.com/nxzx/5719.html
近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代。年,肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰,众多靶点打破了治疗僵局,迎来了首款靶向药物,比如首款MET抑制剂卡马替尼,首款RET抑制剂塞尔帕替尼纷纷获批上市,款款都是有效率超高的抗癌特药。
近期,非小细胞肺癌又迎来众多重磅好消息,多款火遍癌友圈的明星药物因疗效显著获得突破性治疗指定,还有多款药物获得优先审批,有望在年上市,更大的好消息是,有些已经在中国开展临床试验,这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的治疗,并且是免费的。全球肿瘤医生网医学部为大家进行详细的整理和盘点,希望给大家战胜癌症的信心。
即将上市的两大重磅新药:TepotinibCemiplimab1.疾病控制率65.7%!MET抑制剂Tepotinib即将上市
特普替尼(Tepmetko?,Tepotinib)是全球首款获批的MET抑制剂,最早于年3月25日获得日本厚生劳动省批准,并在日本上市。年8月26日,FDA授予特普替尼优先审查资格,用于治疗MET14外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌患者。
作为一款METex14的靶向药物,特普替尼在临床试验中展现出了非常出色的疗效,客观缓解率46.5%,疾病控制率65.7%,中位缓解持续时间11.1个月。
在此前,特普替尼曾被FDA授予突破性疗法称号,并获日本厚生劳动省授予的创新药物资格与孤儿药称号,可以说是备受赞誉。
临床新药申请:非小细胞肺癌c-MET抑制剂双星已出世,下一个“明星”是谁?
2.第五款免疫检查点抑制剂Libtayo重磅来袭
年10月30日,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab西米普利单抗)优先审查资格,将于年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺利,非小细胞肺癌将在年春节期间迎来第五款免疫检查点抑制剂!
在年ESMO大会上发表的代号为EMPOWER-Lung1的III期最新试验数据显示,对于晚期非小细胞肺癌(NSLSC)的患者,尤其PD-L1高表达的患者,当Libtayo(cemiplimab)作为一线治疗时,与铂类化疗相比,可显着延长总体生存期和无进展生存期。
LIBTAYO(cemiplimab西米普利单抗)是一款针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。通过特异性的与PD-1结合,LIBTAYO能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制,T细胞受体信号可以重新激活,恢复抗肿瘤活性,增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力,达到抗癌的效果。
年,LIBTAYO首次获批用于治疗皮肤鳞状细胞癌。
两款明星药物获FDA突破性治疗指定,国内招募正式开始!除了上面两款即将上市的药物,12月8日,两款火遍癌友圈的明星药物也同时好消息,纷纷获得FDA授予突破性治疗指定称号。
1.FDA授予新一代广谱抗癌药TPX-突破性治疗指定
年12月8日,美国第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂,也是新一代的广谱抗癌药Repotrectinib(代号TPX-)获得FDA突破性疗法指定,用于ROS1阳性非小细胞肺癌的初始治疗。
Repotrectinib(瑞波替尼,代号TPX-)是美国TPTherapeutics公司研发的第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂,也是新一代的广谱抗癌药,临床证实其效力比克唑替尼高90倍。第一阶段数据显示,未接受过TKI治疗的ROS1阳性患者的客观缓解率高达91%。并且能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞,因而有潜力治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌,具有惊人的入脑效果。除此之外,它还对ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤显示出强大的抗癌活性。
最新的2期研究TRIDENT-1的中期数据显示:初治ROS1阳性非小细胞肺癌患者,客观缓解率达到86%;经过TKI及化疗的非小细胞肺癌患者,客观缓解率达到40%;经过TKI但未接受化疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者,客观缓解率达到67%;NTRK阳性TKI经治的晚期实体肿瘤患者,客观缓解率达到50%。这项数据非常振奋人心,也使Repotrectinib有潜力成为ROS1或NTRK阳性肿瘤患者的同类最佳治疗方案,包括TKI初治和TKI经治患者。好消息是,目前这款广谱抗癌药已经来到国内,正式招募携带ROS1融合基因的非小细胞肺癌的这意味着,国内的患者也有机会免费接受国际抗癌新药的治疗。
临床新药申请:客观缓解率高达86%!新一代ROS1新药TPX-临床招募中
申请流程:需要申请临床试验的患者需将基因检测报告、病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估(照片发送至doctor.huangglobecancer.