康方生物PD1VEGF双效新药AK11

年8月24日，《TargetedOncology》期刊公布了一项开放性、多中心、II期试验（NCT）的研究结果。该试验主要评估了PD-1/VEGF双特异性抗体新药AK（依沃西单抗）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。

此前，年11月14日，中国国家药品监督管理局药品评价中心已授予AK联合多西他赛治疗既往PD-（L）1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性NSCLC的突破性治疗指定（BTD）。这是国内目前唯一在PD-（L）1耐药的肺癌治疗领域获得突破性疗法认定的药物品种。

年8月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）