医道快讯20161019

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重磅！FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药

今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，或者他们的肿瘤具有EGFR或ALK基因异常，在经FDA批准的靶向治疗后有所恶化进展。这次FDA的批准是基于3期OAK和2期POPLAR临床试验研究的积极结果。

Nature：科学家首次纯体外培养，干细胞“变”卵细胞

日本九州大学的研究团队首次在体外以多能干细胞为材料获得成熟卵细胞。这一最新成果于10月17日在线发表在《Nature》期刊。更为重要的是，这一体外培养的卵细胞在受精后能够发育形成健康的下一代。虽然成功率较低，但是这一技术为科学家开启了挖掘卵细胞发育、成熟关键因素的大门。在体外，从胚胎干细胞分化而成的成熟卵细胞（图片来源：Hayashi实验室）10月17日，《Nature》期刊在线发表一篇重磅文章，揭示日本科学家成功在实验室利用小鼠胚胎干细胞（ESCs）和诱导性多能干细胞（iPSCs）培育出成熟且具有生育能力的卵细胞。

Nature：颠覆认知！白血病细胞不靠“躲”，而靠“跑得快”

Environmentsinbonemarrow(blue,purpleandgreen)astheyareinvadedbyleukaemiacells(yellow).10月17日，发表在Nature上的一项研究中，来自帝国理工学院、FrancisCrick研究所以及墨尔本大学的科学家们揭示了白血病细胞如何从治疗中存活下来，为治疗该疾病提供了新的可能。白血病是一种血液癌症，死亡率非常高。

“风流成性”的鹿鼠，它们的精子也与众不同

鹿鼠（P.maniculatus）和old-field鼠（P.polionotus）是同属于白足鼠属的两个姐妹种系，但是它们的生殖方式却有天壤之别。不同于“一夫一妻制”的old-field鼠，鹿鼠“风流成性”，雌性鹿鼠的一个窝幼崽往往有不同的父亲。近日，来自哈佛大学的研究人员通过对比这两种鼠，发现一个名为PrKar1a的基因使鹿鼠的精子中段延长，从而使其游动更快而且更加强壮。这项研究发表于BioRxiv网站上。

“神助攻”！这一感冒药具有抗癌作用

10月4日，发表在ScientificReports上一篇题为“Aldo-ketoreductase1C1inducedbyinterleukin-1βmediatestheinvasivepotentialanddrugresistanceofmetastaticbladdercancercells”论文中，日本北海道大学的研究人员发现，一种用于治疗感冒的非甾体类抗炎药能够抑制膀胱癌的扩散，降低小鼠化疗抵抗性。

中美科学家发现癌症治疗新方式---微波诱导的光动力疗法

年10月16日，在一项新的研究中，来自中国广东省骨科矫形技术与植入材料重点实验室、北京航空航天大学和美国德州大学阿灵顿分校的研究人员发现利用微波激活光敏纳米颗粒产生组织加热效应，从而最终导致实体瘤内的细胞死亡。相关研究结果发表在年10月那期JournalofBiomedicalNanotechnology期刊上，论文标题为“ANewModalityforCancerTreatment—NanoparticleMediatedMicrowaveInducedPhotodynamicTherapy”。

JCI：重磅！科学家鉴别出抵御肥胖和糖尿病的新型潜在靶点

对我们来说，减肥很困难已然不是什么秘密了，每年都会有一种受欢迎的饮食方式保证能够让我们获得苗条的身材，然而如今在美国肥胖的爆发和流行趋势依旧在继续；当前抵御肥胖的疗法仅仅是部分有效的，而且由于其存在一些副作用，体重的减轻或许只是暂时的，而且相当一部分患者对这种减肥疗法或许并没有什么反应。近日，一项刊登于国际杂志JournalofClinicalInvestigation上的研究报告中，来自斯克利普斯研究院的研究人员通过研究鉴别出了一种新型的潜在靶点，这种关键蛋白能够通过减缓脂肪的分解以及促进体重增加来加速动物模型体内脂肪的累积。

Ongentys：英国帕金森症患者的新选择

年6月Ongentys(opicapone)被欧盟批准作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的辅助治疗制剂，用于帕金森症成人患者，以及目前疗法无法稳定控制病情的患者。左旋多巴依然是帕金森症的黄金治疗方案，尽管长期使用会导致运动并发症，类似剂末现象和开关现象。开关现象可通过改变治疗方案来改善，比如添加额外剂量的左旋多巴或者儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂。“AndrewLees教授：对于有效治疗帕金森症还有较长的一段路。

如何让DNA测序的成本更低？PNAS又出新招

在个性化医学中，医生可以快速收集到患者DNA序列中的变化，并确定最合适的治疗方案。然而，当前利用下一代测序技术来阅读DNA序列所需的成本仍很昂贵，并且需要具备精良的仪器设备。如今，哈佛大学Wyss研究所的Church研究团队开发出了一种基于生物工程纳米的新型电子DNA测序平台，该平台可以克服二代测序技术的一些缺点。相关结果于近日发表在PNAS杂志上。Wyss研究所的核心成员、哈佛大学医学院遗传学教授Church说，“在这项研究中，我们探讨了如何开发具有高度扩展性、高度精准的单分子DNA测序平台，且这个平台要能广泛读取环境样本以及病原体基因组，还要能实现长DNA读长，最主要的还要成本低。

基因泰克近视眼并发症新药获FDA优先审评资格

今天，罗氏集团成员基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已经接受了其一项补充生物制品许可证申请（sBLA），并授予了上市产品Lucentis（兰尼单抗ranibizumab注射液）用于治疗近视性脉络膜新血管形成（mCNV）的优先审查资格，该疾病是一种可导致失明的严重近视并发症。基因泰克的sBLA是基于一个名为RADIANCE的3期临床研究的积极结果，与目前FDA批准的用于mCNV的唯一治疗方案维生素光动力治疗相比较，兰尼单抗ranibizumab可提供更好的视力疗效。

美国FDA新膳食成分(NDI)备案指南修订草案

年8月，美国FDA在其







































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