万春药业宣布研究者发起的普那布林那武单

2017-4-21 来源:本站原创 浏览次数:

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“万春药业”

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据美国媒体报导:

纽约,N.Y.-年9月27日,BeyondSpring制药,一家专注于创新的免疫肿瘤治疗研发的临床阶段的生物医药公司,今天宣布,其先导免疫肿瘤资产普那布林,与那武单抗,一种免疫检查点抑制剂,联合治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的1b/2期试验的第一名受试者在年9月7日于在加州大学圣地亚哥摩尔癌症中心入组。这名受试者已经由本次试验的主要研究者,LyudmilaBazhenova博士,完成联合治疗的第一个周期。加州大学圣地亚哥摩尔癌症中心是在对抗肿瘤的最前沿,在非小细胞肺癌(NSCLC)进行临床试验研发有前途的新疗法上有丰富的经验。

开放标签,剂量递增,两部分,单中心,1b/2期试验,在1b期部分大约入组12名患者和总计20名患者在2期部分。

“本试验将有助于进一步了解普那布林的多重作用机制和其对肿瘤微环境的靶向性,并有助于确定其作为一种免疫肿瘤剂的能力,”LyudmilaBazhenova博士,M.D.说“我们期望普那布林增加到那武单抗中将证实临床前疗效协同数据。这种联合将有可能不仅提高免疫应答,而且还增强更广泛的抗肿瘤活性进而提高患者响应率和延长总生存期”

BeyondSpring的联合创始人,董事长兼首席执行官黄岚博士说:“支持普那布林和PD-1抗体,那武单抗,联合的疗效协同机制,是由于普那布林的免疫增强活性,通过激活树突细胞成熟和随后的肿瘤抗体特异性T细胞活化和调节性T细胞下调。”

“这个临床试验提供了额外的研究评估普那布林在联合治疗中的机制,同时收集关于联合治疗的免疫相关不良事件和初步疗效曲线的重要信息。”BeyondSpring的首席医疗官RamonMohanlal博士,M.D.,Ph.D说道。我们的主要任务是专注于患者的安全,并开发一种创新的和具有成本效益的肿瘤疗法,来帮助那些大约占所有肺癌患者85%的非小细胞肺癌患者。

关于BeyondSpring制药

BeyondSpring是一家全球临床阶段的,拥有内部研发和与弗莱德哈钦森癌症研究中心以及华盛顿大学合作的强大的管道的,开发创新的免疫肿瘤治疗的生物医药公司。BeyondSpring有先进的先导资产,普那布林,在非小细胞肺癌中作为直接抗癌剂进入3期临床试验。公司还计划一项普那布林在预防化疗引发的中性粒细胞减少症的2/3期临床试验。BeyondSpring经验丰富的管理团队带来30多种药物到市场。

关于普那布林

普那布林是一种具有多重作用机制的新型小分子剂,拥有免疫增强机制、靶向肿瘤血管和激活JNK途径来诱导癌细胞凋亡。

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