盘点非小细胞肺癌罕见驱动基因研究进展

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NSCLC约占肺癌的85%，腺癌和鳞癌是其最常见的两种病理类型，约占70%左右，针对驱动基因的靶向治疗给晚期肺癌的治疗带来革命性的变化。除EGFR、ALK之外，越来越多新的驱动基因靶点被发现，包括ROS1融合、RET基因融合、Met点突变、HER2突变、BRAF突变、NTRK融合等。

相应的靶向药物部分取得了明显的疗效，部分仍在临床试验中，针对目前非小细胞肺癌中罕见驱动基因及其相应的靶向药物进行综述盘点。

HER2基因突变HER2在NSCLC中的异常表现为扩增、过表达和突变3种形式，HER2扩增和HER2过表达大约分别占20%和6%-35%，HER2突变占1%～2%，其中96%是激酶激活的外显子20插入突变。目前尚无获批的治疗HER2突变的药物，泛HER抑制剂如Afatinib、Da