2022年中国非小细胞肺癌患者人数治疗

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原文标题：年中国非小细胞肺癌患者人数、治疗药物市场规模统计及未来发展方向分析「图」

一、非小细胞肺癌概述

1、分类

根据病理组织形态学特征，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。小细胞肺癌的癌细胞为高度未分化的纺锤形细胞，体积小、恶性程度大、治疗预后差；非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，可细分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞癌及其他癌种。

肺癌分类

资料来源：公开资料整理

2、非小细胞肺癌分期情况

根据肿瘤的大小、肺癌在淋巴结及其他组织的转移情况等，将非小细胞肺癌分为I、II、III、IV期。其中I、II期为早期，III、IV期都可认为是肺癌晚期，我国约有68%的新发病人为晚期病人。

非小细胞肺癌分期情况

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二、非小细胞肺癌现状分析

1、肺癌发病人数结构

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌发病人数占比约为80%。

年中国肺癌发病人数结构

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2、非小细胞肺癌患者人数

在世界范围内，肺癌是发病率和病死率均排名前列的恶性肿瘤，多数病人确诊时已属晚期，预后常不佳。近年来我国非小细胞肺癌患者人数从年的71.4万人持续增长至年的81.1万人，五年复合增长率为3.24%。

-年中国非小细胞肺癌患者人数变化情况

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3、非小细胞肺癌药物市场规模

我国非小细胞肺癌药物市场规模由年的亿元迅速增长至年的亿元，期间年均复合增速为28.3%，预计未来几年将持续增长，年将有望突破千亿元规模。

-年中国非小细胞肺癌药物市场规模及增速

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三、非小细胞肺癌市场竞争格局

非小细胞肺癌一直是各家PD-1品种布局的重点癌种。在国内，恒瑞医药、百济神州、信达生物和君实生物等多家药企在非小细胞肺癌领域各细分适应症均有布局。百济神州的替雷利珠单抗在非小细胞肺癌细分适应症进度领先，一线鳞状非小细胞肺癌和一线非鳞非小细胞肺癌适应症均于年获批上市且成功通过谈判纳入医保目录，是中国除信达生物外唯一一家鳞状和非鳞状非小细胞肺癌均获批的企业。年1月6日，替雷利珠单抗注射液被国家药监局批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线或三线治疗，成为国内首个获批治疗二三线晚期NSCLC的PD-1抑制剂。此外替雷利珠单抗的II-IIIA期NSCLC的辅助治疗到达临床三期阶段，各细分适应症均进度较快。

国产PD-1单抗非小细胞肺癌领域竞争格局

资料来源：insight，各公司